新華社倫敦9月12日電（記者張家偉）英國阿斯利康制藥公司12日宣布，該公司已恢復(fù)與英國牛津大學(xué)合作研發(fā)的一款新冠疫苗在英國的臨床試驗。

　　據(jù)美國斯塔特網(wǎng)站8日報道，一名英國受試者在接種這款名為AZD1222的疫苗后，出現(xiàn)“疑似嚴重不良反應(yīng)”，導(dǎo)致臨床試驗暫停。阿斯利康公司當時在一份郵件聲明中表示，因有受試者出現(xiàn)“可能無法解釋的疾病”，公司已主動暫停疫苗接種并啟動審查程序，該做法屬于“常規(guī)操作”。

　　阿斯利康公司12日發(fā)布新聞公報說，該公司6日即暫停了其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗，以便由獨立委員會審查相關(guān)安全性數(shù)據(jù)。如今審查程序已完成，疫苗安全性獲得了獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。公司將繼續(xù)與其他國家衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)合作，以盡快確定何時恢復(fù)在這些國家的疫苗臨床試驗。

　　阿斯利康公司和牛津大學(xué)12日表示，為保護受試者隱私，不會公開有關(guān)患病受試者的更多信息。據(jù)牛津大學(xué)介紹，全球已有1.8萬人在臨床試驗中接種了這款疫苗，而在這樣的大型試驗中，一些受試者出現(xiàn)不適在預(yù)料之中，研究人員會仔細分析每例病例，以確保疫苗安全性。

　　阿斯利康公司官網(wǎng)8月31日發(fā)布的信息顯示，AZD1222疫苗已在美國啟動3期臨床試驗，在英國、巴西和南非也已進入后期臨床試驗階段，按原計劃還將在日本和俄羅斯啟動臨床試驗，預(yù)計這些試驗總計會在全球招募5萬名受試者。

　　雖然疫苗仍處于臨床試驗階段，歐盟、澳大利亞、阿根廷和墨西哥等多地有關(guān)部門和企業(yè)已宣布與阿斯利康公司達成協(xié)議，以在臨床試驗成功后獲得該疫苗或其生產(chǎn)許可。

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責任編輯： 吳詠玲