新華社華盛頓4月10日電（記者譚晶晶）美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》最新發(fā)表的一項(xiàng)利用瑞德西韋治療新冠重癥患者的研究結(jié)果顯示，大約三分之二的重癥患者接受瑞德西韋治療后，在氧氣支持類型方面得到改善。但研究人員謹(jǐn)慎表示，由于該研究缺乏對(duì)照組等限制因素，目前評(píng)估瑞德西韋療效仍為時(shí)過(guò)早，需等待后續(xù)臨床試驗(yàn)結(jié)果才能判斷其有效性及安全性。
瑞德西韋是美國(guó)吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，主要用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，尚未在全球任何國(guó)家獲批上市。
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》最新發(fā)表的論文介紹，在同情用藥原則下，來(lái)自美國(guó)、歐洲、加拿大和日本的53名新冠重癥患者接受了瑞德西韋治療。在接受治療前，近三分之二的患者需要呼吸機(jī)支持?；颊呓邮苋鸬挛黜f靜脈給藥治療10天。在接受第一劑瑞德西韋治療之后的18天（中位數(shù)）觀察期內(nèi)，有36名（68%）患者的氧氣支持分級(jí)有所改善。其中，需機(jī)械通氣支持的30名患者中，有17名（57%）拔除氣管插管。共計(jì)有25名患者出院，7名患者死亡，死亡率約為13%。
吉利德公司在一份聲明中表示，由于此次研究的患者規(guī)模小，觀察期較短，且缺乏隨機(jī)雙盲對(duì)照組，因此同情用藥的研究數(shù)據(jù)存在局限性。正在同步進(jìn)行的瑞德西韋隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)，將提供更多關(guān)于瑞德西韋療效的科學(xué)結(jié)論，預(yù)計(jì)未來(lái)幾周內(nèi)將公布初步數(shù)據(jù)。
論文主要作者、錫達(dá)斯-賽奈醫(yī)療中心流行病學(xué)主任喬納森·格賴因表示，目前尚無(wú)針對(duì)新冠肺炎驗(yàn)證有效的治療方法。盡管還不能從現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)中得到明確的結(jié)論，但至少能看到使用瑞德西韋治療這些患者是有希望的。他表示希望能通過(guò)隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)來(lái)印證這些結(jié)果。
據(jù)吉利德公司介紹，目前該公司正在進(jìn)行兩項(xiàng)瑞德西韋的三期臨床試驗(yàn)，此外還對(duì)其他多項(xiàng)瑞德西韋臨床試驗(yàn)予以支持。
