新華社北京１０月２３日電（記者張泉）中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會最新發(fā)布的患者生存現(xiàn)狀調(diào)查顯示：我國約有超過３萬名多發(fā)性硬化患者，由于該病反復(fù)復(fù)發(fā)，患者易致殘。為減輕患者負(fù)擔(dān)，提高患者的生存機率，由中國初級衛(wèi)生保健基金會等發(fā)起的“生命捷力”患者援助項目日前啟動。

　　多發(fā)性硬化是神經(jīng)系統(tǒng)一種自身免疫系統(tǒng)的疾病，此前業(yè)界對這一疾病研究數(shù)據(jù)并不多。今年中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會牽頭進行了首次大范圍的多發(fā)性硬化患者生存現(xiàn)狀調(diào)研，涉及全國５０家醫(yī)院和１３００多名患者。報告顯示發(fā)病高峰集中在２０歲－４０歲，女性多于男性；９４．７％的患者在確診前從未聽說過該病，中位進展多發(fā)性硬化的病程為１２年，提示這與我國缺乏復(fù)發(fā)治療可能有關(guān)。

　　今年５月，我國公布《第一批罕見病目錄》，多發(fā)性硬化等１２１種罕見病被納入其中。７月，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)奧巴捷在中國上市，用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化，這也是目前在中國獲批的治療多發(fā)性硬化的首款口服型疾病修正治療藥物。９月下旬，京滬廣三地的一些多發(fā)性硬化患者拿到了新藥。

　　“多發(fā)性硬化作為一種罕見病，患者診治面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，一是確診周期長，二是藥品缺乏。很多罕見病一旦發(fā)病，需要終身治療，對患者和家庭都是一種沉重的負(fù)擔(dān)?！敝腥A醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任崔麗英教授表示，對患者而言，如何提高、診斷并治療多發(fā)性硬化尤為重要，好的藥物能夠降低多發(fā)性硬化的復(fù)發(fā)風(fēng)險。

　　中國初級衛(wèi)生保健基金會等設(shè)立“多發(fā)性硬化患者援助項目”明確：符合條件的多發(fā)性硬化患者接受藥品援助后，年藥物治療費用可降低４０％以上，低?；颊呱踔量色@得全免援助。

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